La terapia génica permite sustituir la producción
de una proteína anormal por la producción
de otra con características normales.
Se conocen dos formas de producir manipulación
génica: aquella que se produce
en células de la línea germinal y por otro en células
somáticas, las cuales pretenden tratar un solo tipo
de tejido, sin afectar las células germinales.
Las características del músculo cardiaco lo hacen
susceptible de la terapia génica de células
somáticas. Consiste en la introducción
de material genético dentro de una célula blanco
que permita la expresión del material que la
célula somática tiene defectuoso. La transferencia génica presenta el siguiente
proceso:
a) Purificación y clonación del ADN deseado
b) Conocimiento de la secuencia de control
c) Obtención de la suficiente cantidad de células
blanco con el propósito de introducirlo
d) Introducción
en la célula blanco.
La introducción del material genético
también puede realizarse mediante la utilización
de vectores virales y no virales.
Bibliografia: Biologia molecular aplicada a la cirugia cardiaca
