Estudios por parte de Helgadottir et en el
que utilizaron 1.068 marcadores genéticos, encontraron un locus con
infarto agudo de miocardio en el cromosoma 13, especialmente en mujeres. Un
mayor análisis encontró, un haplotipo en el gen ALOX5AP que conllevaba
un exceso de riesgo de infarto de miocardio, ya que éste codifica una proteína
activadora de la lipooxigenasa 5, que interviene en la producción de
leucotrienos, el estudio de las modificaciones no estructurales del ADN,
sin cambios en la secuencia puede regular la expresión de estos genes.
Bibliografia: Componente génico en la Cardiopatía Isquémica
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